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環境測定機器
ニッケル水素電池パック
※ニッケル水素電池パックは、専用クイックチャージャー QC-961型（別売）で充電してください。充電方法についてはクイックチャージャーの取扱説明書をお読みください。
仕様
| 品目コード | 080000-034 | |
|---|---|---|
| 使用湿度範囲 | 65±20%rh（結露がないこと） | |
| 公称電圧 | 9.6V | |
| 公称容量 | 1650mAh | |
| 温度条件 | 使用時：0～40℃（充電）、0～40℃（放電） 保存時 ：-20～40℃（1ヵ月以内） -20～30℃（1年以内） |
|
| 価格（税別） | 9,500円 | |
| 備考 | ※デジタル粉じん計 LD-5用 オプション品 | |
関連情報
- カタログ
-
- 総合カタログ1
- 取扱説明書
三脚(3段式) – 日本柴田科学株式会社
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三脚(3段式)
吸排気アダプター – 日本柴田科学株式会社
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吸排気アダプター
採気口 – 日本柴田科学株式会社
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採気口
ACアダプター PA-314型 – 日本柴田科学株式会社
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ACアダプター PA-314型
アナログ･パルスケーブル – 日本柴田科学株式会社
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アナログ･パルスケーブル
クイックチャージャー QC-961型 – 日本柴田科学株式会社
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クイックチャージャー QC-961型
ニッケル水素電池パック – 日本柴田科学株式会社
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ニッケル水素電池パック
ソフトケース LD-3型用 – 日本柴田科学株式会社
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環境測定機器
ソフトケース LD-3型用
仕様
| 品目コード | 080000-06 | |
|---|---|---|
| 価格（税別） | 6,000円 | |
| 備考 | ||
関連情報
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三脚 3段式 – 日本柴田科学株式会社
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環境測定機器
三脚 3段式
●以下の製品に対応しています。
・デジタル粉じん計 LD-5R/-5D/-5/-3K2/-3B/-3C型
・室内環境測定セット IES-5000型
・ミニポンプ MP-W5P/-Σ100HNII型
・パーソナルミニポンプ PMP-001型
・ローボリウムポンプ LV-40BW型
・PM4サンプラーセット C30/354型
・ローボリウムエアサンプラー SL-30N型
・ファイバーサーベイメーター FS-1型
・アスベストサンプラー 標準セット AS-510型
・アスベストサンプラー ディスポーザブルセット AS-520型
・アスベスト大気サンプラー AS-100型
・アスベストスタンドサンプラー APS-7型
・アスベストスタンドサンプラー ディスポーザブルセット APS-72型
・アスベスト個人サンプラー APS-1型
・VOCサンプリングセット VOC-1型
仕様
| 品目コード | 080160-3 | |
|---|---|---|
| 規格 | 三段式 | |
| 価格（税別） | 8,000円 | |
| 備考 | ※デジタル粉じん計、ミニポンプ、ローボリウムエアサンプラー、アスベストサンプラーなどに使用可能な三脚です。 | |
関連情報
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- 総合カタログ1
- 総合カタログ2
- 総合カタログ3
吸排気アダプター – 日本柴田科学株式会社
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環境測定機器
吸排気アダプター
仕様
| 品目コード | 080000-002 | |
|---|---|---|
| 価格（税別） | 5,500円 | |
| 備考 | ||
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採気口 – 日本柴田科学株式会社
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環境測定機器
採気口
仕様
| 品目コード | 080000-413 | |
|---|---|---|
| 価格（税別） | 10,000円 | |
| 備考 | ||
関連情報
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ACアダプター PA-314型 – 日本柴田科学株式会社
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環境測定機器
ACアダプター PA-314型
仕様
| 品目コード | 080000-314 | |
|---|---|---|
| 型式 | PA-314 | |
| 価格（税別） | 12,000円 | |
| 備考 | ||
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アナログ･パルスケーブル – 日本柴田科学株式会社
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環境測定機器
アナログ･パルスケーブル
仕様
| 品目コード | 080000-052 | |
|---|---|---|
| 価格（税別） | 5,000円 | |
| 備考 | ||
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- 取扱説明書
ソフト付通信ケーブル S-USB – 日本柴田科学株式会社
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環境測定機器
ソフト付通信ケーブル S-USB
※ソフト付通信ケーブル 動作可能OS:Windows 8.1/10
仕様
| 品目コード | 080000-415 | |
|---|---|---|
| 動作環境 | Windows 8.1/10 | |
| 価格（税別） | 15,000円 | |
| 備考 | ※デジタル粉じん計LD-3B、LD-3K2、LD-5D用のソフト付通信ケーブルです。 動作対応OSをご確認してからご使用ください。 |
|
関連情報
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- 取扱説明書
クイックチャージャー QC-961型 – 日本柴田科学株式会社
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環境測定機器
クイックチャージャー QC-961型
仕様
| 品目コード | 080000-033 | |
|---|---|---|
| 型式 | QC-961 | |
| 価格（税別） | 30,000円 | |
| 備考 | ||
関連情報
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- 取扱説明書
ニッケル水素電池パック – 日本柴田科学株式会社
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環境測定機器
ニッケル水素電池パック
※ニッケル水素電池パックは、専用クイックチャージャー QC-961型（別売）で充電してください。充電方法についてはクイックチャージャーの取扱説明書をお読みください。
仕様
| 品目コード | 080000-032 | |
|---|---|---|
| 接続方法 | 専用コネクタにより接続 | |
| 公称電圧 | 9.6V | |
| 公称容量 | 1650mAh | |
| 温度条件 | 使用時：0～40℃（充電）、0～50℃（放電） 保存時 ：-20～50℃（30日以内） -20～40℃（30～90日） -20～30℃（90日以上1年以内） |
|
| 価格（税別） | 9,500円 | |
| 備考 | ※デジタル粉じん計 LD-3K2/-3B/-3C用 オプション品 | |
関連情報
- カタログ
-
- 総合カタログ
- 取扱説明書
iFluor 665琥珀酰亚胺酯 货号1550-AAT Bioquest荧光染料
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iFluor 665琥珀酰亚胺酯
| 货号 | 1550 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ug | 价格 | 1164 |
| Ex (nm) | 667 | Em (nm) | 692 |
| 分子量 | 1210.53 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：1550
产品名称：iFluor 665琥珀酰亚胺酯
规格：100ug
储存条件：-15℃，避光干燥
保质期：12个月
物理化学光谱特性
分子量：974.20
溶剂：DMSO
Ex(nm):667
Em(nm):692
Abs(nm):661
产品介绍
AAT Bioquest的iFluor 染料针对标记蛋白质（特别是抗体）进行了优化。这些染料是明亮的，耐光的，并且对蛋白质的淬灭作用极小。它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如350、405、488、532、555、633和647 nm）激发。 iFluor 665系列的光谱特性类似于AlexaFluor®660（AlexaFluor®是Invitrogen的商标）。 iFluor 665系列的荧光在pH值从3到11时不受pH值的影响。这些光谱特性使该新染料系列成为AlexaFluor®660的出色替代品。在相同条件下，iFluor 665在某些抗体上可提供更强的荧光信号。 iFluor 665 SE相当稳定，并且对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。
点击查看光谱
参考文献
Recognition of Invasive Prostate Cancer Using a GHRL Polypeptide Probe Targeting GHSR in a Mouse Model In Vivo.
Authors: Ye, Huamao and Yang, Yue and Chen, Rui and Shi, Xiaolei and Fang, Yu and Yang, Jun and Dong, Yuanzhen and Chen, Lili and Xia, Jianghua and Wang, Chao and Yang, Chenghua and Feng, Jun and Wang, Yang and Feng, Xiang and Lü, Chen
Journal: Current pharmaceutical design (2020): 1614-1621
A rapid sensitive, flow cytometry-based method for the detection of Plasmodium vivax-infected blood cells.
Authors: Roobsoong, Wanlapa and Maher, Steven P and Rachaphaew, Nattawan and Barnes, Samantha J and Williamson, Kim C and Sattabongkot, Jetsumon and Adams, John H
Journal: Malaria journal (2014): 55
Reengineering the optical absorption cross-section of photosynthetic reaction centers.
Authors: Dutta, Palash K and Lin, Su and Loskutov, Andrey and Levenberg, Symon and Jun, Daniel and Saer, Rafael and Beatty, J Thomas and Liu, Yan and Yan, Hao and Woodbury, Neal W
Journal: Journal of the American Chemical Society (2014): 4599-604
Comparison of a chimeric anti-carcinoembryonic antigen antibody conjugated with visible or near-infrared fluorescent dyes for imaging pancreatic cancer in orthotopic nude mouse models.
Authors: Maawy, Ali A and Hiroshima, Yukihiko and Kaushal, Sharmeela and Luiken, George A and Hoffman, Robert M and Bouvet, Michael
Journal: Journal of biomedical optics (2013): 126016
Nucleic acid sandwich hybridization assay with quantum dot-induced fluorescence resonance energy transfer for pathogen detection.
Authors: Chou, Cheng-Chung and Huang, Yi-Han
Journal: Sensors (Basel, Switzerland) (2012): 16660-72
Single-molecule dynamics of phytochrome-bound fluorophores probed by fluorescence correlation spectroscopy.
Authors: Miller, Abigail E and Fischer, Amanda J and Laurence, Ted and Hollars, Christopher W and Saykally, Richard J and Lagarias, J Clark and Huser, Thomas
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2006): 11136-41
A far-red fluorescent contrast agent to image epidermal growth factor receptor expression.
Authors: Hsu, Elizabeth R and Anslyn, Eric V and Dharmawardhane, Su and Alizadeh-Naderi, Reza and Aaron, Jesse S and Sokolov, Konstantin V and El-Naggar, Adel K and Gillenwater, Ann M and Richards-Kortum, Rebecca R
Journal: Photochemistry and photobiology (2004): 272-9
ReadiUse 一次性PD-10脱盐柱 货号60504-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiUse 一次性PD-10脱盐柱
 |
货号 | 60504 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存 |
| 规格 | 5 Columns | 价格 | 1776 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
PD-10脱盐柱包含Sephadex G-25树脂，可通过重力流或离心作用快速交换缓冲液，脱盐并去除样品中的少量污染物（盐，染料，放射性标记）。 它是冗长而乏味的透析程序的一种替代方法。 脱盐和缓冲液交换通过重力流（1.0至2.5 mL样品）或离心（1.75至2.5 mL样品）进行。 在重力作用下，除盐率通常> 98％，在离心作用下> 90％。 样品回收率通常在70％至> 95％的范围内。
参考文献
Fully Automated 89Zr Labeling and Purification of Antibodies.
Authors: Poot, Alex J and Adamzek, Kevin W A and Windhorst, Albert D and Vosjan, Maria J W D and Kropf, Saskia and Wester, Hans-Jurgen and van Dongen, Guus A M S and Vugts, Danielle J
Journal: Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine (2019): 691-695
Recombinant production of A1S_0222 from Acinetobacter baumannii ATCC 17978 and confirmation of its DNA-(adenine N6)-methyltransferase activity.
Authors: Blaschke, Ulrike and Suwono, Beneditta and Zafari, Sachli and Ebersberger, Ingo and Skiebe, Evelyn and Jeffries, Cy M and Svergun, Dmitri I and Wilharm, Gottfried
Journal: Protein expression and purification (2018): 78-85
Synthesis and characterization of (18)F-labeled active site inhibited factor VII (ASIS).
Authors: Erlandsson, Maria and Nielsen, Carsten H and Jeppesen, Troels E and Kristensen, Jesper B and Petersen, Lars C and Madsen, Jacob and Kjaer, Andreas
Journal: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals (2015): 196-201
In vitro and in vivo evaluation of direct rhenium-188-labeled anti-CD52 monoclonal antibody alemtuzumab for radioimmunotherapy of B-cell chronic lymphocytic leukemia.
Authors: De Decker, Mario and Bacher, Klaus and Thierens, Hubert and Slegers, Guido and Dierckx, Rudi A and De Vos, Filip
Journal: Nuclear medicine and biology (2008): 599-604
Different techniques for urinary protein analysis of normal and lung cancer patients.
Authors: Tantipaiboonwong, Payungsak and Sinchaikul, Supachok and Sriyam, Supawadee and Phutrakul, Suree and Chen, Shui-Tein
Journal: Proteomics (2005): 1140-9
ReadiUse 一次性PD-10脱盐柱 货号60505-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiUse 一次性PD-10脱盐柱
 |
货号 | 60505 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存 |
| 规格 | 10 Columns | 价格 | 3000 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
PD-10脱盐柱包含Sephadex G-25树脂，可通过重力流或离心作用快速交换缓冲液，脱盐并去除样品中的少量污染物（盐，染料，放射性标记）。 它是冗长而乏味的透析程序的一种替代方法。 脱盐和缓冲液交换通过重力流（1.0至2.5 mL样品）或离心（1.75至2.5 mL样品）进行。 在重力作用下，除盐率通常> 98％，在离心作用下> 90％。 样品回收率通常在70％至> 95％的范围内。
参考文献
Fully Automated 89Zr Labeling and Purification of Antibodies.
Authors: Poot, Alex J and Adamzek, Kevin W A and Windhorst, Albert D and Vosjan, Maria J W D and Kropf, Saskia and Wester, Hans-Jurgen and van Dongen, Guus A M S and Vugts, Danielle J
Journal: Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine (2019): 691-695
Recombinant production of A1S_0222 from Acinetobacter baumannii ATCC 17978 and confirmation of its DNA-(adenine N6)-methyltransferase activity.
Authors: Blaschke, Ulrike and Suwono, Beneditta and Zafari, Sachli and Ebersberger, Ingo and Skiebe, Evelyn and Jeffries, Cy M and Svergun, Dmitri I and Wilharm, Gottfried
Journal: Protein expression and purification (2018): 78-85
Synthesis and characterization of (18)F-labeled active site inhibited factor VII (ASIS).
Authors: Erlandsson, Maria and Nielsen, Carsten H and Jeppesen, Troels E and Kristensen, Jesper B and Petersen, Lars C and Madsen, Jacob and Kjaer, Andreas
Journal: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals (2015): 196-201
In vitro and in vivo evaluation of direct rhenium-188-labeled anti-CD52 monoclonal antibody alemtuzumab for radioimmunotherapy of B-cell chronic lymphocytic leukemia.
Authors: De Decker, Mario and Bacher, Klaus and Thierens, Hubert and Slegers, Guido and Dierckx, Rudi A and De Vos, Filip
Journal: Nuclear medicine and biology (2008): 599-604
Different techniques for urinary protein analysis of normal and lung cancer patients.
Authors: Tantipaiboonwong, Payungsak and Sinchaikul, Supachok and Sriyam, Supawadee and Phutrakul, Suree and Chen, Shui-Tein
Journal: Proteomics (2005): 1140-9
PD-10 旋转适配器 货号60506-AAT Bioquest荧光染料
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PD-10 旋转适配器
 |
货号 | 60506 | 存储条件 | |
| 规格 | 5 Pieces | 价格 | 924 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
PD-10 旋转适配器是便捷，快速的纯化工具，具有高重复性和高通量，通过同时运行多个样品和高脱盐能力可实现高通量。 离心（使用所有重力色谱柱）后将使蛋白质保持高浓度。
参考文献
Fully Automated 89Zr Labeling and Purification of Antibodies.
Authors: Poot, Alex J and Adamzek, Kevin W A and Windhorst, Albert D and Vosjan, Maria J W D and Kropf, Saskia and Wester, Hans-Jurgen and van Dongen, Guus A M S and Vugts, Danielle J
Journal: Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine (2019): 691-695
Recombinant production of A1S_0222 from Acinetobacter baumannii ATCC 17978 and confirmation of its DNA-(adenine N6)-methyltransferase activity.
Authors: Blaschke, Ulrike and Suwono, Beneditta and Zafari, Sachli and Ebersberger, Ingo and Skiebe, Evelyn and Jeffries, Cy M and Svergun, Dmitri I and Wilharm, Gottfried
Journal: Protein expression and purification (2018): 78-85
Synthesis and characterization of (18)F-labeled active site inhibited factor VII (ASIS).
Authors: Erlandsson, Maria and Nielsen, Carsten H and Jeppesen, Troels E and Kristensen, Jesper B and Petersen, Lars C and Madsen, Jacob and Kjaer, Andreas
Journal: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals (2015): 196-201
In vitro and in vivo evaluation of direct rhenium-188-labeled anti-CD52 monoclonal antibody alemtuzumab for radioimmunotherapy of B-cell chronic lymphocytic leukemia.
Authors: De Decker, Mario and Bacher, Klaus and Thierens, Hubert and Slegers, Guido and Dierckx, Rudi A and De Vos, Filip
Journal: Nuclear medicine and biology (2008): 599-604
Different techniques for urinary protein analysis of normal and lung cancer patients.
Authors: Tantipaiboonwong, Payungsak and Sinchaikul, Supachok and Sriyam, Supawadee and Phutrakul, Suree and Chen, Shui-Tein
Journal: Proteomics (2005): 1140-9
PD-10 旋转适配器 货号60507-AAT Bioquest荧光染料
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PD-10 旋转适配器
 |
货号 | 60507 | 存储条件 | |
| 规格 | 10 Pieces | 价格 | 1164 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
PD-10 旋转适配器是便捷，快速的纯化工具，具有高重复性和高通量，通过同时运行多个样品和高脱盐能力可实现高通量。 离心（使用所有重力色谱柱）后将使蛋白质保持高浓度。
参考文献
Fully Automated 89Zr Labeling and Purification of Antibodies.
Authors: Poot, Alex J and Adamzek, Kevin W A and Windhorst, Albert D and Vosjan, Maria J W D and Kropf, Saskia and Wester, Hans-Jurgen and van Dongen, Guus A M S and Vugts, Danielle J
Journal: Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine (2019): 691-695
Recombinant production of A1S_0222 from Acinetobacter baumannii ATCC 17978 and confirmation of its DNA-(adenine N6)-methyltransferase activity.
Authors: Blaschke, Ulrike and Suwono, Beneditta and Zafari, Sachli and Ebersberger, Ingo and Skiebe, Evelyn and Jeffries, Cy M and Svergun, Dmitri I and Wilharm, Gottfried
Journal: Protein expression and purification (2018): 78-85
Synthesis and characterization of (18)F-labeled active site inhibited factor VII (ASIS).
Authors: Erlandsson, Maria and Nielsen, Carsten H and Jeppesen, Troels E and Kristensen, Jesper B and Petersen, Lars C and Madsen, Jacob and Kjaer, Andreas
Journal: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals (2015): 196-201
In vitro and in vivo evaluation of direct rhenium-188-labeled anti-CD52 monoclonal antibody alemtuzumab for radioimmunotherapy of B-cell chronic lymphocytic leukemia.
Authors: De Decker, Mario and Bacher, Klaus and Thierens, Hubert and Slegers, Guido and Dierckx, Rudi A and De Vos, Filip
Journal: Nuclear medicine and biology (2008): 599-604
Different techniques for urinary protein analysis of normal and lung cancer patients.
Authors: Tantipaiboonwong, Payungsak and Sinchaikul, Supachok and Sriyam, Supawadee and Phutrakul, Suree and Chen, Shui-Tein
Journal: Proteomics (2005): 1140-9
PD-10 Buffer Reservoir 货号60508-AAT Bioquest荧光染料
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PD-10 Buffer Reservoir
 |
货号 | 60508 | 存储条件 | |
| 规格 | 5 Pieces | 价格 | 1164 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
PD-10 Buffer Reservoir为平衡PD-10色谱柱提供了一种简便快捷的方法。 它易于使用，平衡，施加和洗脱样品。
参考文献
Broad-spectrum Antimicrobial Activity of Purified Hemocyanin Subunit IIIA Isolated from Asian Horseshoe Crab, Tachypleus gigas.
Authors: Jolly, J J and Dzulkiply, S K and Yusof, M A and Kamaruding, N A and Ismail, N
Journal: Pakistan journal of biological sciences : PJBS (2019): 427-434
Fully Automated 89Zr Labeling and Purification of Antibodies.
Authors: Poot, Alex J and Adamzek, Kevin W A and Windhorst, Albert D and Vosjan, Maria J W D and Kropf, Saskia and Wester, Hans-Jurgen and van Dongen, Guus A M S and Vugts, Danielle J
Journal: Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine (2019): 691-695
Membrane Pore Formation by Peptides Studied by Fluorescence Techniques.
Authors: Tatulian, Suren A and Kandel, Nabin
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2019): 449-464
Recombinant production of A1S_0222 from Acinetobacter baumannii ATCC 17978 and confirmation of its DNA-(adenine N6)-methyltransferase activity.
Authors: Blaschke, Ulrike and Suwono, Beneditta and Zafari, Sachli and Ebersberger, Ingo and Skiebe, Evelyn and Jeffries, Cy M and Svergun, Dmitri I and Wilharm, Gottfried
Journal: Protein expression and purification (2018): 78-85
Antibody purification from CHO cell supernatant using new multimodal membranes.
Authors: Wang, Juan and Zhou, Jinxiang and Gowtham, Yogender K and Harcum, Sarah W and Husson, Scott M
Journal: Biotechnology progress (2017): 658-665
High hydrostatic pressure encapsulation of doxorubicin in ferritin nanocages with enhanced efficiency.
Authors: Wang, Qi and Zhang, Chun and Liu, Liping and Li, Zenglan and Guo, Fangxia and Li, Xiunan and Luo, Jian and Zhao, Dawei and Liu, Yongdong and Su, Zhiguo
Journal: Journal of biotechnology (2017): 34-42
Overexpression and purification of HSV-2 glycoprotein D in suspension CHO cells with serum-free medium and immunogenicity analysis.
Authors: Qi, Yong and Xu, Yueyue and Pan, Ying and Li, Suqin and Li, Bingjun and Pan, Mingjie and Zhang, Shumin and Li, Yuexi
Journal: Biotechnology and applied biochemistry (2016): 312-9
Purification of Histone Lysine Methyltransferase SMYD2 and Co-Crystallization with a Target Peptide from Estrogen Receptor α.
Authors: Jiang, Yuanyuan and Holcomb, Joshua and Spellmon, Nicholas and Yang, Zhe
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2016): 207-217
Desalted and lyophilized bovine seminal plasma delays induction of the acrosome reaction in frozen-thawed bovine spermatozoa in response to calcium ionophore.
Authors: Almadaly, Essam and Hoshino, Youichirou and Ueta, Takuya and Mukoujima, Koushi and Shukry, Mostafa and Farrag, Foad and El-Kon, Ismail and Kita, Kazuo and Murase, Tetsuma
Journal: Theriogenology (2015): 175-85
Synthesis and characterization of (18)F-labeled active site inhibited factor VII (ASIS).
Authors: Erlandsson, Maria and Nielsen, Carsten H and Jeppesen, Troels E and Kristensen, Jesper B and Petersen, Lars C and Madsen, Jacob and Kjaer, Andreas
Journal: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals (2015): 196-201
PD-10 Buffer Reservoir 货号60509-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
PD-10 Buffer Reservoir
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货号 | 60509 | 存储条件 | |
| 规格 | 10 Pieces | 价格 | 1776 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
PD-10 Buffer Reservoir为平衡PD-10色谱柱提供了一种简便快捷的方法。 它易于使用，平衡，施加和洗脱样品。
参考文献
Broad-spectrum Antimicrobial Activity of Purified Hemocyanin Subunit IIIA Isolated from Asian Horseshoe Crab, Tachypleus gigas.
Authors: Jolly, J J and Dzulkiply, S K and Yusof, M A and Kamaruding, N A and Ismail, N
Journal: Pakistan journal of biological sciences : PJBS (2019): 427-434
Fully Automated 89Zr Labeling and Purification of Antibodies.
Authors: Poot, Alex J and Adamzek, Kevin W A and Windhorst, Albert D and Vosjan, Maria J W D and Kropf, Saskia and Wester, Hans-Jurgen and van Dongen, Guus A M S and Vugts, Danielle J
Journal: Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine (2019): 691-695
Membrane Pore Formation by Peptides Studied by Fluorescence Techniques.
Authors: Tatulian, Suren A and Kandel, Nabin
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2019): 449-464
Recombinant production of A1S_0222 from Acinetobacter baumannii ATCC 17978 and confirmation of its DNA-(adenine N6)-methyltransferase activity.
Authors: Blaschke, Ulrike and Suwono, Beneditta and Zafari, Sachli and Ebersberger, Ingo and Skiebe, Evelyn and Jeffries, Cy M and Svergun, Dmitri I and Wilharm, Gottfried
Journal: Protein expression and purification (2018): 78-85
Antibody purification from CHO cell supernatant using new multimodal membranes.
Authors: Wang, Juan and Zhou, Jinxiang and Gowtham, Yogender K and Harcum, Sarah W and Husson, Scott M
Journal: Biotechnology progress (2017): 658-665
High hydrostatic pressure encapsulation of doxorubicin in ferritin nanocages with enhanced efficiency.
Authors: Wang, Qi and Zhang, Chun and Liu, Liping and Li, Zenglan and Guo, Fangxia and Li, Xiunan and Luo, Jian and Zhao, Dawei and Liu, Yongdong and Su, Zhiguo
Journal: Journal of biotechnology (2017): 34-42
Overexpression and purification of HSV-2 glycoprotein D in suspension CHO cells with serum-free medium and immunogenicity analysis.
Authors: Qi, Yong and Xu, Yueyue and Pan, Ying and Li, Suqin and Li, Bingjun and Pan, Mingjie and Zhang, Shumin and Li, Yuexi
Journal: Biotechnology and applied biochemistry (2016): 312-9
Purification of Histone Lysine Methyltransferase SMYD2 and Co-Crystallization with a Target Peptide from Estrogen Receptor α.
Authors: Jiang, Yuanyuan and Holcomb, Joshua and Spellmon, Nicholas and Yang, Zhe
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2016): 207-217
Desalted and lyophilized bovine seminal plasma delays induction of the acrosome reaction in frozen-thawed bovine spermatozoa in response to calcium ionophore.
Authors: Almadaly, Essam and Hoshino, Youichirou and Ueta, Takuya and Mukoujima, Koushi and Shukry, Mostafa and Farrag, Foad and El-Kon, Ismail and Kita, Kazuo and Murase, Tetsuma
Journal: Theriogenology (2015): 175-85
Synthesis and characterization of (18)F-labeled active site inhibited factor VII (ASIS).
Authors: Erlandsson, Maria and Nielsen, Carsten H and Jeppesen, Troels E and Kristensen, Jesper B and Petersen, Lars C and Madsen, Jacob and Kjaer, Andreas
Journal: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals (2015): 196-201
ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18000-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *
 |
货号 | 18000 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ul | 价格 | 1164 | |
| Ex (nm) | 484 | Em (nm) | 586 | |
| 分子量 | 486.72 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Prolite Orange是一种蛋白凝胶染料，可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料（SYPRO是ThermoFisher的商标）。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料，可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射仪或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏，可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。
点击查看光谱
产品说明书
样品分析方案
储存
存放在-20°C避光的地方。 按建议存放时，产品自收到之日起至少稳定12个月。 可用醋酸或缓冲液稀释的ProLite Orange可在4°C的玻璃或塑料瓶中保存三个月，避光。 打开之前，应先将每个小瓶加热至室温，然后在微量离心机中短暂离心，以将DMSO溶液沉积在小瓶底部。 如果存在染料颗粒，请短暂超声处理试管或剧烈涡旋试管。
工作溶液配制
ProLite Orange工作溶液（5000X）
用7.5％（v / v）乙酸稀释5000X ProLite Orange储备溶液，制成1X ProLite Orange储备溶液，并剧烈混合。
注意：工作溶液最多可以重复使用四次。 但是，我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。
操作步骤
建议使用以下方案，并且可以将其用作准则。但是，可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。
电泳后染色蛋白
1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意：对于一到两个标准尺寸的小凝胶，请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶，请使用500至700 mL的工作溶液。
注意：确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意：用铝箔盖住容器，以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5％的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色：大部分凝胶可通过在0.1％Tween®20中孵育过夜来脱色。或者，在7.5％乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。
参考文献
Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331
Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98
Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409
Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
Journal: Biochimica et biophysica acta. General subjects (2021): 129805
A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
Journal: Journal of immunological methods (2020): 112676
Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 854-862
SYPRO Orange – a new gold standard amyloid probe.
Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898
nanoDSF: In vitro Label-Free Method to Monitor Picornavirus Uncoating and Test Compounds Affecting Particle Stability.
Authors: Real-Hohn, Antonio and Groznica, Martin and Löffler, Nadine and Blaas, Dieter and Kowalski, Heinrich
Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442
Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264
Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917
ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18001-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *
 |
货号 | 18001 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 ml | 价格 | 2388 | |
| Ex (nm) | 484 | Em (nm) | 586 | |
| 分子量 | 486.72 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Prolite Orange是一种替代性蛋白质染料，可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料（SYPRO是ThermoFisher的商标）。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料，可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射照明器或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏，可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。
点击查看光谱
产品说明书
样品分析方案
储存
存放在-20°C避光的地方。 按建议存放时，产品自收到之日起至少稳定12个月。 可用醋酸或缓冲液稀释的ProLite Orange可在4°C的玻璃或塑料瓶中保存三个月，避光。 打开之前，应先将每个小瓶加热至室温，然后在微量离心机中短暂离心，以将DMSO溶液沉积在小瓶底部。 如果存在染料颗粒，请短暂超声处理试管或剧烈涡旋试管。
工作溶液配制
ProLite Orange工作溶液（5000X）
用7.5％（v / v）乙酸稀释5000X ProLite Orange储备溶液，制成1X ProLite Orange储备溶液，并剧烈混合。
注意：工作溶液最多可以重复使用四次。 但是，我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。
操作步骤
建议使用以下方案，并且可以将其用作准则。但是，可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。
电泳后染色蛋白
1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意：对于一到两个标准尺寸的小凝胶，请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶，请使用500至700 mL的工作溶液。
注意：确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意：用铝箔盖住容器，以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5％的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色：大部分凝胶可通过在0.1％Tween®20中孵育过夜来脱色。或者，在7.5％乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。
参考文献
Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331
Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98
Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409
Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
Journal: Biochimica et biophysica acta. General subjects (2021): 129805
A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
Journal: Journal of immunological methods (2020): 112676
Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 854-862
SYPRO Orange – a new gold standard amyloid probe.
Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898
nanoDSF: In vitro Label-Free Method to Monitor Picornavirus Uncoating and Test Compounds Affecting Particle Stability.
Authors: Real-Hohn, Antonio and Groznica, Martin and Löffler, Nadine and Blaas, Dieter and Kowalski, Heinrich
Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442
Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264
Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917
Q4ever Green核酸染料 *2000X DMSO 溶液* 货号17608-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Q4ever Green核酸染料 *2000X DMSO 溶液*
 |
货号 | 17608 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ul | 价格 | 1776 | |
| Ex (nm) | 503 | Em (nm) | 527 | |
| 分子量 | 溶剂 | Water | ||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
实时聚合酶链反应（real-time PCR），也称为定量聚合酶链反应（qPCR），是一种基于聚合酶链反应（PCR）的流行的分子生物学实验室技术。它可以在PCR期间（即实时）检测目标DNA分子的扩增情况，而不是像常规PCR那样在结束时进行检测。实时PCR可以定量（定量实时PCR）和半定量（即高于或低于一定数量的DNA分子）（半定量实时PCR）使用。实时PCR中有两种检测PCR产物的常用方法，包括（1）结合任何双链DNA的非特异性荧光染料； （2）由寡核苷酸组成的序列特异性DNA探针，所述寡核苷酸用荧光报告物标记，仅在探针与其互补序列杂交后才允许检测。对于第一种方法，对DNA结合染料进行PCR的实时检测有两个要求，即（a）与双链DNA结合时增强荧光；（b）对PCR的抑制作用最小。 SYBR Green主要用于各种qPCR应用中。我们最近开发了新一代的SYBR Green Q4ever Green，用于解决SYBR Green的一些局限性，例如酶抑制。 Q4ever Green可以在PCR中使用，几乎没有PCR抑制作用，并提高了灵敏度。 Q4ever Green可用于检测任何双链DNA序列的扩增。假设您的PCR引物设计合理且反应特性良好，则无需探针，可以减少测定设置和运行成本。作为SYBR Green，主要缺点是它可能产生假阳性信号。即因为Q4ever Green染料与任何双链DNA结合。它也可以与非特异性双链DNA序列结合。设计良好的引物不扩增非靶序列，并进行熔解曲线分析，这一点极为重要。
产品说明书
实验方案
储存在-20°C，避光。 按建议存放时，产品自收到之日起至少稳定12个月。
工作溶液配制
Q4ever Green工作溶液（50X）
使用水或TE缓冲液稀释2000X Q4ever Green储备溶液以制成50X Q4ever Green储备溶液。
操作步骤
建议使用以下协议。 如果需要，可以调整方案以达到最佳效果。
设置PCR反应如下：
5 µL 10X聚合酶缓冲液（不含镁）
2.5 µL的50 mM MgCl2
2 µL 50X Q4ever Green工作溶液
2 µL的5 mM dUTP
1-5个单位的DNA聚合酶
加入所需的cDNA
每个引物100-1000 nM（正向和反向引物的终浓度）
用dH2O将最终体积调整为50 µL。
在热循环荧光计上执行实时PCR并记录荧光信号。
参考文献
Direct detection of Helicobacter pylori from biopsies of patients in Lagos, Nigeria using real-time PCR-a pilot study.
Authors: Ajayi, A and Jolaiya, T and Smith, S I
Journal: BMC research notes (2021): 90
MinION Nanopore-based detection of Clavibacter nebraskensis, the corn Goss’s wilt pathogen, and bacteriomic profiling of necrotic lesions of naturally-infected leaf samples.
Authors: Xu, Renlin and Adam, Lorne and Chapados, Julie and Soliman, Atta and Daayf, Fouad and Tambong, James T
Journal: PloS one (2021): e0245333
A handheld continuous-flow real-time fluorescence qPCR system with a PVC microreactor.
Authors: Shi, Bing and Li, Yuanming and Wu, Di and Wu, Wenming
Journal: The Analyst (2020): 2767-2773
A quantitative loop-mediated isothermal amplification assay for detecting a novel goose astrovirus.
Authors: He, Dalin and Yang, Jing and Jiang, Xiaoning and Lin, Yun and Chen, Hao and Tang, Yi and Diao, Youxiang
Journal: Poultry science (2020): 6586-6592
A sensitive assay for dNTPs based on long synthetic oligonucleotides, EvaGreen dye and inhibitor-resistant high-fidelity DNA polymerase.
Authors: Purhonen, Janne and Banerjee, Rishi and McDonald, Allison E and Fellman, Vineta and Kallijärvi, Jukka
Journal: Nucleic acids research (2020): e87
Amplification Curve Analysis: Data-Driven Multiplexing Using Real-Time Digital PCR.
Authors: Moniri, Ahmad and Miglietta, Luca and Malpartida-Cardenas, Kenny and Pennisi, Ivana and Cacho-Soblechero, Miguel and Moser, Nicolas and Holmes, Alison and Georgiou, Pantelis and Rodriguez-Manzano, Jesus
Journal: Analytical chemistry (2020): 13134-13143
Comprehensive Data of P53 R282 Gene Mutation with Human Papillomaviruses (HPV)-Associated Oral Squamous Cell Carcinoma (OSCC).
Authors: Ekalaksananan, Tipaya and Wongjampa, Weerayut and Phusingha, Pensiri and Chuerduangphui, Jureeporn and Vatanasapt, Patravoot and Promthet, Supannee and Patarapadungkit, Natcha and Pientong, Chamsai
Journal: Pathology oncology research : POR (2020): 1191-1199
Detection of Phytophthora infestans by Loop-Mediated Isothermal Amplification, Real-Time LAMP, and Droplet Digital PCR.
Authors: Ristaino, Jean B and Saville, Amanda C and Paul, Rajesh and Cooper, Donald C and Wei, Qingshan
Journal: Plant disease (2020): 708-716
Detection of extended-spectrum beta-lactamase cefotaxime resistance and virulence genes in Escherichia coli by duplex quantitative real-time PCR and melt curve analysis.
Authors: Aijuka, M and Buys, E M
Journal: Letters in applied microbiology (2020): 54-60
Development of an EvaGreen based real-time RT-PCR assay for rapid detection, quantitation and diagnosis of goose calicivirus.
Authors: Lin, Su and Zhang, Shizhong and Wang, Shao and Xie, Kaichun and Jiang, Dandan and Xiao, Shifeng and Chen, Xiuqin and Chen, Shaoying
Journal: Molecular and cellular probes (2020): 101489
Q4ever Green核酸染料 *2000X DMSO 溶液* 货号17609-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Q4ever Green核酸染料 *2000X DMSO 溶液*
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货号 | 17609 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 ml | 价格 | 23868 | |
| Ex (nm) | 503 | Em (nm) | 527 | |
| 分子量 | 溶剂 | Water | ||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
实时聚合酶链反应（real-time PCR），也称为定量聚合酶链反应（qPCR），是一种基于聚合酶链反应（PCR）的流行的分子生物学实验室技术。它可以在PCR期间（即实时）检测目标DNA分子的扩增情况，而不是像常规PCR那样在结束时进行检测。实时PCR可以定量（定量实时PCR）和半定量（即高于或低于一定数量的DNA分子）（半定量实时PCR）使用。实时PCR中有两种检测PCR产物的常用方法，包括（1）结合任何双链DNA的非特异性荧光染料； （2）由寡核苷酸组成的序列特异性DNA探针，所述寡核苷酸用荧光报告物标记，仅在探针与其互补序列杂交后才允许检测。对于第一种方法，对DNA结合染料进行PCR的实时检测有两个要求，即（a）与双链DNA结合时增强荧光；（b）对PCR的抑制作用最小。 SYBR Green主要用于各种qPCR应用中。我们最近开发了新一代的SYBR Green Q4ever Green，用于解决SYBR Green的一些局限性，例如酶抑制。 Q4ever Green可以在PCR中使用，几乎没有PCR抑制作用，并提高了灵敏度。 Q4ever Green可用于检测任何双链DNA序列的扩增。假设您的PCR引物设计合理且反应特性良好，则无需探针，可以减少测定设置和运行成本。作为SYBR Green，主要缺点是它可能产生假阳性信号。即因为Q4ever Green染料与任何双链DNA结合。它也可以与非特异性双链DNA序列结合。设计良好的引物不扩增非靶序列，并进行熔解曲线分析，这一点极为重要。
产品说明书
实验方案
储存在-20°C，避光。 按建议存放时，产品自收到之日起至少稳定12个月。
工作溶液配制
Q4ever Green工作溶液（50X）
使用水或TE缓冲液稀释2000X Q4ever Green储备溶液以制成50X Q4ever Green储备溶液。
操作步骤
建议使用以下协议。 如果需要，可以调整方案以达到最佳效果。
设置PCR反应如下：
5 µL 10X聚合酶缓冲液（不含镁）
2.5 µL的50 mM MgCl2
2 µL 50X Q4ever Green工作溶液
2 µL的5 mM dUTP
1-5个单位的DNA聚合酶
加入所需的cDNA
每个引物100-1000 nM（正向和反向引物的终浓度）
用dH2O将最终体积调整为50 µL。
在热循环荧光计上执行实时PCR并记录荧光信号。
参考文献
Direct detection of Helicobacter pylori from biopsies of patients in Lagos, Nigeria using real-time PCR-a pilot study.
Authors: Ajayi, A and Jolaiya, T and Smith, S I
Journal: BMC research notes (2021): 90
MinION Nanopore-based detection of Clavibacter nebraskensis, the corn Goss’s wilt pathogen, and bacteriomic profiling of necrotic lesions of naturally-infected leaf samples.
Authors: Xu, Renlin and Adam, Lorne and Chapados, Julie and Soliman, Atta and Daayf, Fouad and Tambong, James T
Journal: PloS one (2021): e0245333
A handheld continuous-flow real-time fluorescence qPCR system with a PVC microreactor.
Authors: Shi, Bing and Li, Yuanming and Wu, Di and Wu, Wenming
Journal: The Analyst (2020): 2767-2773
A quantitative loop-mediated isothermal amplification assay for detecting a novel goose astrovirus.
Authors: He, Dalin and Yang, Jing and Jiang, Xiaoning and Lin, Yun and Chen, Hao and Tang, Yi and Diao, Youxiang
Journal: Poultry science (2020): 6586-6592
A sensitive assay for dNTPs based on long synthetic oligonucleotides, EvaGreen dye and inhibitor-resistant high-fidelity DNA polymerase.
Authors: Purhonen, Janne and Banerjee, Rishi and McDonald, Allison E and Fellman, Vineta and Kallijärvi, Jukka
Journal: Nucleic acids research (2020): e87
Amplification Curve Analysis: Data-Driven Multiplexing Using Real-Time Digital PCR.
Authors: Moniri, Ahmad and Miglietta, Luca and Malpartida-Cardenas, Kenny and Pennisi, Ivana and Cacho-Soblechero, Miguel and Moser, Nicolas and Holmes, Alison and Georgiou, Pantelis and Rodriguez-Manzano, Jesus
Journal: Analytical chemistry (2020): 13134-13143
Comprehensive Data of P53 R282 Gene Mutation with Human Papillomaviruses (HPV)-Associated Oral Squamous Cell Carcinoma (OSCC).
Authors: Ekalaksananan, Tipaya and Wongjampa, Weerayut and Phusingha, Pensiri and Chuerduangphui, Jureeporn and Vatanasapt, Patravoot and Promthet, Supannee and Patarapadungkit, Natcha and Pientong, Chamsai
Journal: Pathology oncology research : POR (2020): 1191-1199
Detection of Phytophthora infestans by Loop-Mediated Isothermal Amplification, Real-Time LAMP, and Droplet Digital PCR.
Authors: Ristaino, Jean B and Saville, Amanda C and Paul, Rajesh and Cooper, Donald C and Wei, Qingshan
Journal: Plant disease (2020): 708-716
Detection of extended-spectrum beta-lactamase cefotaxime resistance and virulence genes in Escherichia coli by duplex quantitative real-time PCR and melt curve analysis.
Authors: Aijuka, M and Buys, E M
Journal: Letters in applied microbiology (2020): 54-60
Development of an EvaGreen based real-time RT-PCR assay for rapid detection, quantitation and diagnosis of goose calicivirus.
Authors: Lin, Su and Zhang, Shizhong and Wang, Shao and Xie, Kaichun and Jiang, Dandan and Xiao, Shifeng and Chen, Xiuqin and Chen, Shaoying
Journal: Molecular and cellular probes (2020): 101489
ReadiUse 1 Kb Plus DNA Ladder 货号60050-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiUse 1 Kb Plus DNA Ladder
 |
货号 | 60050 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ul | 价格 | 1164 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | Water | ||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiUse 1 kb Plus DNA Ladder是即用型DNA Ladder。 它由26个单独的DNA片段组成：25k，10k，8k，6k，5k，4k，3k，2.5k，2k，1.5k，1.2k，1k，900、800、700、600、500、450、400， 350、300、250、200、150、100和50个碱基对，它们来自PCR产物和特异性消化的质粒DNA的混合物。 该产品包含四个增强的频段（3k，1.2k，500和200 bp），以方便参考。 此外，还添加了三种示踪染料，分别模拟电泳过程中4,000 bp，500 bp和50 bp dsDNA迁移的二甲苯基氰基FF，溴酚蓝和橙G，以进行实时检测。
参考文献
The pPSU Plasmids for Generating DNA Molecular Weight Markers.
Authors: Henrici, Ryan C and Pecen, Turner J and Johnston, James L and Tan, Song
Journal: Scientific reports (2017): 2438
Capillary electrophoresis combining three-step multiplex polymerase chain reactions for diagnosing α-thalassemia.
Authors: Chen, Yen-Ling
Journal: Electrophoresis (2011): 379-85
Antitumor activity of decoy oligodeoxynucleotides targeted to NF-kappaB in vitro and in vivo.
Authors: Wang, Tao and Li, Qing-Hua and Hao, Gang-Ping and Zhai, Jing
Journal: Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP (2010): 193-200
Actinobacillus actinomycetemcomitans induces apoptosis in human monocytic THP-1 cells.
Authors: Kato, Satsuki and Sugimura, Norihiko and Nakashima, Keisuke and Nishihara, Tatsuji and Kowashi, Yusuke
Journal: Journal of medical microbiology (2005): 293-298
Luteal phase serum cell-free DNA as a marker of failed pregnancy after assisted reproductive technology.
Authors: Hart, Elaine A and Patton, William C and Jacobson, John D and King, Alan and Corselli, Johannah and Chan, Philip J
Journal: Journal of assisted reproduction and genetics (2005): 213-7
[Apoptosis of human carcinoma of mouth floor KB cells and multidrug resistant KBv200 cells induced by azide methyl anthraquinone derivative].
Authors: Ding, Yan and He, Li-rong and Cao, Ka-jia and Lu, Yu and Gu, Lian-quan and Fu, Li-wu
Journal: Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica (2005): 22-6
Evidence that DNA fragmentation in apoptosis is initiated and propagated by single-strand breaks.
Authors: Walker, P R and LeBlanc, J and Sikorska, M
Journal: Cell death and differentiation (1997): 506-15
Cytotoxicity and DNA damage associated with pyrazoloacridine in MCF-7 breast cancer cells.
Authors: Grem, J L and Politi, P M and Berg, S L and Benchekroun, N M and Patel, M and Balis, F M and Sinha, B K and Dahut, W and Allegra, C J
Journal: Biochemical pharmacology (1996): 1649-59
The evaluation and implementation of match criteria for forensic analysis of DNA.
Authors: Laber, T L and Iverson, J T and Liberty, J A and Giese, S A
Journal: Journal of forensic sciences (1995): 1058-64
Pulsed field capillary electrophoresis of multikilobase length nucleic acids in dilute methyl cellulose solutions.
Authors: Kim, Y and Morris, M D
Journal: Analytical chemistry (1994): 3081-5
PageTell 预染10至250 kDa蛋白质 Ladder 货号60080-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
PageTell 预染10至250 kDa蛋白质 Ladder
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货号 | 60080 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ul | 价格 | 1164 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | Water | ||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
PageTell 预染10至250 kDa的蛋白质Ladder是一种即用型三色蛋白质标准品，在Tris-甘氨酸缓冲液中具有13种预染的蛋白质，其分子量范围从10至250 kDa。 在SDS-PAGE（Tris-甘氨酸缓冲液）上分离时，除了两个参考带（分别在25 kDa和75 kDa处的一个绿色带和一个红色带）外，蛋白质与一个蓝色发色团共价偶联。 即用型可帮助用户直接使用它，而无需在使用前加热，减少或添加样品缓冲液。 它用于检测SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中的蛋白质分离，验证膜（硝酸纤维素，PVDF或尼龙）上的Western转移效率以及蛋白质的大小。
参考文献
A Single-Use, In Vitro Biosensor for the Detection of T-Tau Protein, A Biomarker of Neuro-Degenerative Disorders, in PBS and Human Serum Using Differential Pulse Voltammetry (DPV).
Authors: Dai, Yifan and Molazemhosseini, Alireza and Liu, Chung Chiun
Journal: Biosensors (2017)
Identification of pili on the surface of Finegoldia magna–a gram-positive anaerobic cocci.
Authors: Murphy, Elizabeth C and Janulczyk, Robert and Karlsson, Christofer and Mörgelin, Matthias and Frick, Inga-Maria
Journal: Anaerobe (2014): 40-9
A rapid standardized quantitative microfluidic system approach for evaluating human tear proteins.
Authors: Versura, Piera and Bavelloni, Alberto and Blalock, William and Fresina, Michela and Campos, Emilio C
Journal: Molecular vision (2012): 2526-37
A regularly spaced and self-revealing protein ladder for anti-tag Western blot analysis.
Authors: Kao, Chien-Han and Cheng, Chiu-Min and Chuang, Kuo-Hsiang and Chuang, Chih-Hung and Tzou, Shey-Cherng and Cheng, Ta-Chun and Hsieh, Yuan-Chin and Liao, Kuang-Wen and Wang, Yun-Ming and Chang, Long-Sen and Roffler, Steve R and Chen, Fang Ming and Cheng, Tian-Lu
Journal: Analytical biochemistry (2012): 1-3
[Characterization of Toxoplasma gondii proteins from various strains].
Authors: Yaman, Kerem and Akarsu, Gülay Aral and Güngör, Çiğdem and Ataoğlu, Haluk
Journal: Turkiye parazitolojii dergisi (2011): 133-6
Quantitative enzyme activity determination with zeptomole sensitivity by microfluidic gradient-gel zymography.
Authors: Hughes, Alex J and Herr, Amy E
Journal: Analytical chemistry (2010): 3803-11
Structural characterization of glycopeptides by N-terminal protein ladder sequencing.
Authors: Suzuki, Yusuke and Suzuki, Minoru and Nakahara, Yoshiaki and Ito, Yukishige and Ito, Emi and Goto, Naoko and Miseki, Kozo and Iida, Junko and Suzuki, Akemi
Journal: Analytical chemistry (2006): 2239-43
Climbing the protein ladder.
Authors: Dovichi, Norman J
Journal: Nature biotechnology (2004): 1242-3
Methods for on-chip protein analysis.
Authors: Caputo, Emilia and Moharram, Ramy and Martin, Brian M
Journal: Analytical biochemistry (2003): 116-24
A sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis protein ladder made of disulfide-bridged proteins.
Authors: Doucet, A and Beauregard, M
Journal: Analytical biochemistry (2001): 296-7