产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶
BAL-31 核酸酶 收藏
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货 号
规 格
价 格
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
#M0213S
50 units
709.00元
有
有
无
无
Download:
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停产通知
停产通知:该产品于2021年11月9日停产,现有库存售完即止。
特性
从两端逐步对双链 DNA 进行切割
限制性酶切图谱的构建
限制性酶切图谱的构建
概述
BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端,不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶,在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
来源
纯化自埃氏交替单胞菌(Alteromonas espejiana)BAL-31 培养物,该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。
反应条件
1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液
[600 mM NaCl,20 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),1 mM EDTA,12 mM MgCl2,12 mM CaCl2],30℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明
BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系,1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液,30℃ 条件下,10 分钟从线性双链 φX174 DNA(40 μg/ml)的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。
浓度
1,000 units/ml。
注意事项
该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端,但该混合物仍可以直接进行克隆。
如果需要,可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。
参考文献
关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。