产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 甲基转移酶
EcoRI 甲基转移酶 收藏
![EcoRI 甲基转移酶--NEB](http://www.neb-china.com/texingtubiao/3.jpg)
![EcoRI 甲基转移酶--NEB](http://www.neb-china.com/texingtubiao/4.jpg)
![EcoRI 甲基转移酶--NEB](http://www.neb-china.com/texingtubiao/46.jpg)
![EcoRI 甲基转移酶--NEB](http://www.neb-china.com/texingtubiao/16.jpg)
![EcoRI 甲基转移酶--NEB](http://www.neb-china.com/texingtubiao/29.jpg)
货 号
规 格
价 格
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
#M0211S
10,000 units
749.00元
有
无
无
无
Download:
识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
概述
EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基(N6)进行甲基化修饰。
来源
重组 E. coli 菌株,携带有从 E. coli RY 13(R.N. Yoshimori)克隆 EcoRI 修饰基因。
反应条件
1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温
育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度
40,000 units/ml。
注意事项
MgCl2 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下,酶活只保留 50%。