产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA
NEBNext® Ultra™ II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒 – 含片段化酶(含纯化磁珠) 收藏
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#E7435L
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29,919.00元
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NEBNext® Ultra™ II DNA PCR-Free 文库制备试剂盒
NEBNext® Ultra™ II DNA PCR-free 文库制备试剂盒(含纯化磁珠)
NEBNext® Ultra™ II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒 – 含片段化酶
产品特点
·起始量范围广:50 ng 至 500 ng 的完整 DNA 均可制备高质量文库,且无需扩增步骤
·不同 DNA 起始量或 GC 含量的样本,都可使用同样的操作流程达到稳定可靠的片段化效果
·包含 NEBNext FS(片段化系统)酶法片段化试剂,使用同一种酶混合物即可完成 DNA 片段化、末端修复和加 dA 尾三个步骤
·更高的文库产量,获得更多有用信息
·提高文库均一性,进而提高测序质量
·不同类型的起始样本,均可制备 PCR-free 文库
·通过优化的 PCR-free 实验流程,减少手动操作时间,并可与自动化兼容
·配合使用 NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(Unique 双端 Index 引物,UMI 接头,适用于 DNA)(NEB #E7395)或其它具有3‘ T 突出的适用于 Illumina 平台的接头
·试剂盒提供 SPRIselect® 磁珠,可灵活方便地进行片段筛选和纯化
·也可提供不含样品纯化磁珠的 NEBNext Ultra II FS DNA PCR-Free 文库制备试剂盒
产品概述
没有偏差!基于简化可靠的 Ultra II FS 流程,适用于 Illumina® 测序平台的本试剂盒可为 DNA-seq 提供无需扩增的文库制备流程。即使 DNA 起始量低至 50 ng,也可获得高质量、高产量的文库,而无需担忧 PCR 偏差。
NEBNext Ultra II FS DNA PCR-Free 文库制备试剂盒包含不同起始量、完整的 DNA 文库制备所需的所有酶和缓冲液,以便在 Illumina 平台上进行二代测序,且不需要扩增步骤。快速、用户友好的流程包含可靠的酶法 DNA 片段化过程,仅需最少的手动操作时间,在无需 PCR 的情况下,就可获得优异的文库产量和 GC 覆盖度。
为方便起见,该试剂盒还提供 NEBNext 样品纯化磁珠(Beckman Coulter 的 SPRIselect 磁珠),可用于片段筛选和酶反应纯化步骤。
注意:如果您的起始 DNA 已被打断,我们推荐您使用 NEBNext® Ultra™ II DNA PCR-free 文库制备试剂盒(含纯化磁珠)(NEB #E7415)。
产品描述:
图1:使用 NEBNext Ultra II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒,能获得更高的文库产量。
A.以人 NA19240 基因组 DNA(Coriell Institute)为起始样本,使用 NEBNext Ultra II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒和 Illumina PCR-free 文库制备试剂盒分别制备 PCR-free 文库,350 bp 插入片段作为筛选标准。
B.分别使用基于酶法片段化的 NEBNext Ultra II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒和 Roche Sequencing Kapa HyperPlus 文库制备试剂盒,制备 150 – 200 bp 插入片段的 PCR-free 的文库,不进行片段筛选。根据生产商推荐方法,NEBNext 和 Kapa 试剂盒分别使用了 NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(Unique 双端 Index 引物,UMI 接头,适用于 DNA)和 Kapa Dual-Indexed Adaptors。
![NEBNext® Ultra™ II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒 - 含片段化酶(含纯化磁珠)--NEB](http://www.harlanteklad.cn/wp-content/uploads/2021/11/20211130_61a5b27d7d56b.jpg)
图2:使用 NEBNext Ultra II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒,实现人类基因组均一覆盖。相较于 Illumina DNA PCR-free 文库制备试剂盒,NEBNext Ultra II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒可实现更高的基因组覆盖度。根据生产商推荐方法,以 250 ng NA19240 基因组 DNA 为起始样本,分别由 2 位实验员制备文库,使用 NovaSeq 6000 S4 v1.5 flow cell(PE 2 x 150 bp)测序。Reads 去接头(fastp 0.20.0)后比对至端粒到端粒 chm13 参考基因组(draft 1,bwa-mem 0.7.17),并标记重复(samblaster 0.1.24)。从每个 bam 中随机抽取 2.8 B Reads(sambamba view -s 0.6.8)。使用 mosdepth(v0.3.1,-F 772)评估过滤水平和初级覆盖度,并绘制常染色体或线粒体基因组图。图中标示出了预期覆盖度(num_reads*read length/genome size)。两位实验员在使用 Illumina PCR-free 文库制备试剂盒时覆盖度存在显著差异,而使用 FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒时不存在该问题,结果非常一致。